Uluslararası Departman

21 Nisan 2026'da, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin İlaç Değerlendirme Merkezi (CDE), enjeksiyonluk HS-20093'ün (risvutatug rezetecan), ileri evre kastrasyona dirençli prostat kanseri olan hastaların tedavisi için Çığır Açan Tedavi adayı olarak belirlendiğini duyurdu...Devamını oku»

Yakın zamanda Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) İlaç Değerlendirme Merkezi (CDE), Encorafenib'in öncelikli inceleme için geçici olarak onaylandığını duyurdu. Bu ilaç, setuksimab ve FOLFOX kemoterapi rejimi ile birlikte birinci basamak tedavi olarak kullanılacaktır...Devamını oku»

Teşhis raporunda "pankreas kanseri" kelimeleri, özellikle de "25 karaciğer metastazı" ile birlikte göründüğünde, sayısız aile umutsuzluğa düşmüştür. "Kanserlerin kralı" olarak bilinen bu hastalık, birden fazla metastaz teşhisi konulduğunda genellikle...Devamını oku»

Bayer kısa süre önce, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA), HER2 (ERBB2) aktive edici mutasyon taşıyan, ameliyat edilemeyen lokal olarak ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) olan yetişkin hastaların tedavisi için yeni hedefli ilaç sevabertinib'i onayladığını duyurdu...Devamını oku»

Değerli Uluslararası Hastalarımız, Siz veya sevdikleriniz kanserle mücadele ediyorsanız ve daha nazik, daha etkili tedavi seçenekleri arıyorsanız, size devrim niteliğinde bir onkoloji teknolojisi olan Ultrason Doku Parçalama Terapisi'ni tanıtmak istiyoruz. Bu gelişmiş tedavi başarıyla uygulanmaktadır...Devamını oku»

Kanser hayatın üzerine bir gölge düşürdüğünde, her tedavi seçeneği hem yaşam kalitesi hem de onuru açısından derin etkiler taşır. İleri yaşta olan, kalp-akciğer fonksiyonları zayıf olan, ameliyatı veya anesteziyi kaldıramayan veya tümörle mücadelede daha nazik bir yol arayan hastalar için...Devamını oku»

31 Mart 2026'da Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi heyecan verici bir haber verdi: GenFleet Therapeutics tarafından geliştirilen GFH375, metastatik pankreas kanseri olan hastaların tedavisi için resmi olarak "Çığır Açan Tedavi" adayı olarak kabul edildi...Devamını oku»

Birçok yaşlı kanser hastası ve aileleri için, teşhis genellikle umutsuzlukla birlikte gelir. Özellikle "kanserlerin kralı" olarak bilinen pankreas kanseriyle karşı karşıya kalındığında, dayanılmaz ağrı ve yemek yiyememe durumu hastaların onurunu zedeleyerek sevdiklerini derin bir üzüntüye boğar. Bu nedenle...Devamını oku»

24 Mart 2024'te Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi, yenilikçi ilaç Teclistamab'ın, tekrarlayan veya dirençli multipl miyelomlu yetişkin hastaların monoterapi tedavisinde çığır açan bir tedavi olarak belirlenmesinin önerildiğini duyurdu...Devamını oku»

Son zamanlarda, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), rezeke edilemeyen veya metastatik HER2-düşük ekspresyonlu (IHC 1+ veya IHC 2+/ISH-) ve karaciğer metastazlı yetişkin meme kanseri hastalarının tedavisi için antikor-ilaç konjugatı (ADC) Disitamab vedotin'in yeni bir endikasyonunu onayladı...Devamını oku»

10 Mart 2026'da, MediLink Therapeutics tarafından geliştirilen, enjeksiyon için yenilikçi B7-H3 hedefli antikor-ilaç konjugatı (ADC) YL201, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi tarafından Çığır Açan Tedavi Onayı (Breakthrough Therapy Designation) aldı. Bu onay,...Devamını oku»

Yakın zamanda, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi (CDE), Kousai tarafından geliştirilen KSD-101 enjeksiyonunun klinik denemelere girmesini resmen onayladı. Bu, Çin'de FDA IND onayı alan ilk orijinal dendritik hücre aşısı (DC aşısı) olmakla kalmayıp...Devamını oku»