31 Temmuz 2025'te ImmuneOnco Biopharmaceuticals, Çin'de yürütülen, ileri evre küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) hastalarında kemoterapi ile kombinasyon halinde kullanılan IMM2510'un Faz 2 açık etiketli, çok merkezli çalışmasından elde edilen ön güvenlik ve etkinlik verilerini açıkladı.
1 Temmuz 2025 itibarıyla, 33 hastaya 10 mg/kg dozunda kemoterapi uygulandı ve bu hastaların 21'inde en az bir tümör değerlendirmesi (etkinlik değerlendirilebilir) yapıldı. Etkinlik değerlendirilebilir hastaların %62'sinde kısmi yanıtlar gözlemlendi; bu oran, skuamöz NSCLC'li hastaların %80'inde (8/10) ve skuamöz olmayan NSCLC'li hastaların %46'sında (5/11) görüldü. Etkinlik değerlendirilebilir hastaların çoğunda veri kesim tarihinde yalnızca bir tümör değerlendirmesi yapıldı. ImmuneOnco, NSCLC'de birinci basamakta uygulanan IMM2510 kemoterapi kombinasyon denemesine ait güvenlik ve etkinlik verilerini gelecekteki bir tıp konferansında sunmayı bekliyor.
IMM2510'un güvenlik profili, değerlendirilebilen 33 hastada doz sınırlayıcı toksisite gözlenmemesi nedeniyle daha ileri klinik geliştirmeyi desteklemektedir. Bu hastalarda, doz azaltımına veya ölüme yol açan tedaviyle ilişkili advers olay (TRAE) olmamış ve yalnızca bir TRAE ilacın kesilmesine yol açmıştır. En sık görülen 3. derece ve üzeri TRAE'ler hematolojik olup, klinik sekeller nadirdir. VEGF inhibisyonuyla tipik olarak ilişkili advers olaylar (örneğin, hipertansiyon, proteinüri, hemoptizi) ve immün sistemle ilgili advers olaylar nadir ve genellikle düşük dereceli olup, infüzyonla ilgili reaksiyonların neredeyse tamamı düşük derecelidir.
Şu anda Çin'de kanser tedavisinde kullanılan yeni teknolojilerle ilgili birçok klinik çalışma devam etmekte olup, hastalar aranmaktadır. Yeni ilaçlar ve teknolojiler hakkında bilgi almak için Pekin Güney Bölgesi Onkoloji Hastanesi Uluslararası Bölümü ile iletişime geçebilirsiniz.
Telefon Numarası: 4008803716
WeChat Kimliği: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Yayın tarihi: 05 Ağustos 2025